1、【题目】《药品管理法实施条例》属于

选项：

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

答案：

B

解析：

暂无解析

1、【题目】药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

选项：

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

答案：

A

解析：

申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关）提出；

在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案；

非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的，无需审查。

1、【题目】不得从事疫苗经营活动的是

选项：

A.定点药品零售企业

B.疫苗生产企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

答案：

B

解析：

疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。故选 B。

1、【题目】根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是

选项：

A.国家实行中药品种保护制度

B.新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

C.销售中药材，必须标明产地

D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

E.没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进

答案：

D

解析：

暂无解析

1、【题目】执业药师继续教育实行

选项：

A.备案制度

B.考试制度

C.注册制度

D.登记制度

答案：

D

解析：

暂无解析

1、【题目】对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为

选项：

A.3年

B.5年

C.不超过5年

D.7年

答案：

C

解析：

国家药品监督管理部门核发的新药监测期不超过5年，药品批准文号、《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期均为5年。

1、【题目】根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

选项：

A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款

E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书

答案：

C

解析：

暂无解析