1、【题目】无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（ ）发给营业执照。

选项：

A.可以

B.必须

C.不得

D.经批准可以

答案：

C

解析：

暂无解析

1、【题目】《医疗器械经营企业许可证》有效期（ ）年，有效期届满应当重新审查发证。

选项：

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：

D

解析：

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1、【题目】注册号的编排方式为× （×）1(食)药监械（× 2）字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中：×××× 3 为（ ）。

选项：

A.注册审批部门所在地的简称

B.批准注册年份

C.产品管理类别

D.产品品种编码

答案：

B

解析：

暂无解析

1、【题目】医疗器械经营企业检查验收标准由（ ）制定。

选项：

A.地市级食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.技术质量监督管理部门

答案：

B

解析：

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1、【题目】对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》 ，一次性告知需要补正的全部内容。

选项：

A.3

B.5

C.7

D.10

答案：

B

解析：

暂无解析

1、【题目】以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。

选项：

A.仓库地址

B.经营范围

C.有效期限

D.品种批号

答案：

D

解析：

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1、【题目】境内第三类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

选项：

A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级（食品）药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

答案：

D

解析：

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