1、【题目】《医疗器械经营企业许可证》有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（ ），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发。

选项：

A.6个月

B.3个月

C.1个月

D.15日

答案：

A

解析：

暂无解析

1、【题目】境内第三类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

选项：

A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级（食品）药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

答案：

D

解析：

暂无解析

1、【题目】《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（ ）制定的。

选项：

A.《医疗器械标准管理办法》

B.《医疗器械监督管理条例》

C.《医疗器械注册管理办法》

D.《药品管理法》

答案：

B

解析：

暂无解析

1、【题目】隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（ ）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

选项：

A.6个月

B.1个月

C.2个月

D.3个月

答案：

B

解析：

暂无解析

1、【题目】境内第二类医疗器械由（ ）审查，批准后发给医疗器械注册证书。

选项：

A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门

B.省级卫生部门

C.设区的市级（食品）药品监督管理机构

D.国家食品药品监督管理局

答案：

A

解析：

暂无解析

1、【题目】经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足 5000 元的，处（ ）的罚款。

选项：

A.5000元以上2万元以下

B.1万元以上3万元以下

C.2倍以上5倍以下

D.3倍以上5倍以下

答案：

A

解析：

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1、【题目】《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（ ）变更。

选项：

A.主要事项

B.重要事项

C.次要事项

D.登记事项

答案：

D

解析：

暂无解析

1、【题目】《医疗器械经营企业许可证》有效期（ ）年，有效期届满应当重新审查发证。

选项：

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

答案：

D

解析：

暂无解析

1、【题目】医疗器械经营企业检查验收标准由（ ）制定。

选项：

A.地市级食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.国家食品药品监督管理局

D.技术质量监督管理部门

答案：

B

解析：

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1、【题目】无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（ ）发给营业执照。

选项：

A.可以

B.必须

C.不得

D.经批准可以

答案：

C

解析：

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1、【题目】对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》 ，一次性告知需要补正的全部内容。

选项：

A.3

B.5

C.7

D.10

答案：

B

解析：

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1、【题目】注册号的编排方式为× （×）1(食)药监械（× 2）字×××× 3 第× 4×× 5×××× 6 号。其中：×××× 3 为（ ）。

选项：

A.注册审批部门所在地的简称

B.批准注册年份

C.产品管理类别

D.产品品种编码

答案：

B

解析：

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1、【题目】以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。

选项：

A.仓库地址

B.经营范围

C.有效期限

D.品种批号

答案：

D

解析：

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1、【题目】《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（ ）年。

选项：

A.10

B.7

C.5

D.3

答案：

C

解析：

暂无解析