1、【题目】主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。

选项：

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

答案：

B

解析：

暂无解析

1、【题目】《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是

选项：

A.市(地)级药品监督管理机构

B.国务院工商行政管理部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.省级人民政府工商行政管理部门

E.国务院药品监督管理部门

答案：

E

解析：

暂无解析

1、【题目】《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是

选项：

A.市(地)级药品监督管理机构

B.国务院工商行政管理部门

C.省级人民政府药品监督管理部门

D.省级人民政府工商行政管理部门

E.国务院药品监督管理部门

答案：

E

解析：

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1、【题目】根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

选项：

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有保证所经营药品质量的规章制度

D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构

E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

答案：

D

解析：

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1、【题目】于 1982 年 12 月 4 日由全国人大公告发布施行

选项：

A.法律

B.行政法规

C.现行宪法

D..部门规章

E..司法解释

答案：

C

解析：

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1、【题目】企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

选项：

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

答案：

B

解析：

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1、【题目】根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是

选项：

A.国卫药注字J

B.国药准字S

C.国食药准字Z

D.国食药监字H

答案：

B

解析：

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1、【题目】社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销

选项：

A.药品监督管理部门批准的非处方药。

B.省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。

C.药品监督管理部门批准的医疗机构制剂

D.国家基本药物目录遴选的药品。

E.国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品

答案：

B

解析：

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1、【题目】根据《麻醉药品和精神药品管理条例，取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构，需承担“ 由设区的市级卫生主管部门责令限制改正，给予警告，逾期不改正的，处于 5000 以上1万以下罚款;情节严重 的，吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职，开除的处分”的法律责任的 违法情形是

选项：

A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处分资格的执业医师，擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师，违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处分的

D.处方调配人、核对人违反规定，未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对，造成严重后果的

答案：

A

解析：

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1、【题目】下列药品属于药品类易制毒化学品的是

选项：

A.麦角酸

B.布桂嗪

C.哌唑嗪

D.氯胺酮

答案：

A

解析：

麦角酸属于药品类易制毒化学品。故选A。

1、【题目】依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

选项：

A.本单位临床需要的品种

B.市场上供应较少的品种

C.本单位科研需要的品种

D.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

E.市场上没有供应的品种

答案：

D

解析：

暂无解析