医卫类「未曾在中国境内上市销售的药品属于」相关单选题
1、【题目】未曾在中国境内上市销售的药品属于
选项:
A.国家基本药物
B.特殊管理药品
C.劣药
D.假药
E.新药
答案:
E
解析:
暂无解析
1、【题目】《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
选项:
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
答案:
C
解析:
暂无解析
1、【题目】颁布药品法定标准,制定国家基本药物目录。
选项:
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】行政诉讼的受理范围不包括
选项:
A.对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼
B.对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为
C.对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照,行政机关拒绝颁发或者不予答复提起的诉讼
D.对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼
答案:
B
解析:
暂无解析
1、【题目】负责已有国家标准药品注册审批的是
选项:
A.县级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.卫生部
答案:
D
解析:
暂无解析
1、【题目】调剂处方必须做到 “四查十对 ”,其 “四查 ”是指
选项:
A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
答案:
D
解析:
四查指:查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。故选D。
1、【题目】根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是
选项:
A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款
E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
答案:
C
解析:
暂无解析
1、【题目】药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是
选项:
A.执业药师不在岗时,停止向患者销售处方药
B.在“广交会”上现货销售其药品
C.销售所在市公立医院配制的滴耳液
D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品
答案:
A
解析:
(1)经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药。故A正确。
(2)药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。故B错误。
(3)药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。故C错误。
(4)药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。故D错误。
1、【题目】药品的特殊性之一体现在
选项:
A.药品生产、销售、使用消费遵循市场规律
B.属于经济性商品
C.消费者低选择性
D.属于竞争性商品
E.需求平衡性
答案:
C
解析:
暂无解析
1、【题目】下列属于第二类疫苗的是
选项:
A.公民自费并自愿受种的疫苗
B.政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗
C.县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗
D.县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
答案:
A
解析:
第二类疫苗.是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。故选 A。
1、【题目】下列品种不属于医疗用毒性药品的是
选项:
A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒毒素
答案:
A
解析:
(1)、毒性药品中药品种包括:
砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。
故C属于医疗用毒性药品。
建议考生运用口诀
“娘雪白生黄斑,披(砒)金银馋(蟾)花粉”准确记忆。
(2)、毒性药品西药品种包括:
去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、亚砷酸钾、士的宁、亚砷酸注射液、A型肉毒毒素及其制剂。
故B、D属于医疗用毒性药品。
建议考生运用口诀
“毛士清秀(氢溴),毒品攻身(汞砷)”准确记忆。
(3)、美沙酮属于麻醉药品,故A不属于医疗用毒性药品。
1、【题目】我国实施药品分类管理的基本原则是
选项:
A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
B.建立符合国情的科学、合理的管理思路,制定法规政策时先先原则后具体,先综合后分类,逐步到位
C.从2000年开始逐步建立一个比较完善,具有中国特色的处方药与非处方药管理制度
D.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】在核定药品零售企业经营范围时,应先核定其
选项:
A.注册地址
B.营业场所
C.经营类别
D.受理通知书
答案:
C
解析:
暂无解析
1、【题目】根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是
选项:
A.国家实行中药品种保护制度
B.新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
C.销售中药材,必须标明产地
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
E.没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
答案:
D
解析:
暂无解析
1、【题目】根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》,在生产、销售假药的刑事案件中,下列情形不属于“酌情从重处罚”的是
选项:
A.生产的假药属于疫苗的
B.生物的假药属于注射剂的
C.医疗机构工作人员销售假药的
D.药品检验机构工作人员销售假药的
答案:
D
解析:
暂无解析