「依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传」相关单选题
1、【题目】依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传
选项:
A.中药材
B.中成药
C.非药品
D.中药饮片
E.血液制品
答案:
C
解析:
暂无解析
1、【题目】必须具有《药品经营许可证》,并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售
选项:
A.甲类OTC零售企业
B.零售乙类OTC普通商业企业
C.甲类OTC批发企业
D.乙类OTC批发企业
E.普通商业连锁超市销售乙类OTC
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的
选项:
A.可处5000~3万元的罚款
B.可处3万元以下的罚款
C.可处2万元以下的罚款
D.可处5000元以下的罚款
答案:
B
解析:
医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的由所在地卫生行政部门给予警告,责令限期改正;
逾期不改的,处3万元以下的罚款。
情节严重并造成严重后果的,由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分。
1、【题目】根据《进口药材管理办法(试行)》,《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法,错误的是
选项:
A.多次使用批件的有效期为5年
B.一次性有效期批件的有效期为1年
C.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4们顺序号
D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】可以向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗的是
选项:
A.定点药品零售企业
B.疫苗生产企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构
答案:
B
解析:
疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,不得向其他单位或者个人供应。故选B。
1、【题目】主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
选项:
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
答案:
B
解析:
暂无解析
1、【题目】药品管理法是由全国人大常委会审议通过并颁布的
选项:
A.法律
B.行政法规
C.部门规章
D.司法解释
E.现行宪法
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】最高人民法院和最高人民检察院颁布
选项:
A..法律
B.行政法规
C.司法解释
D.部门规章
E.现行宪法
答案:
C
解析:
暂无解析
1、【题目】应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括
选项:
A.发生不良反应的
B.国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的
C.药品标准被取消的
D.根据药物经济学评价,可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片 的行为,不符合规定的是
选项:
A.乙从甲购进并销售给丙
B.甲从药品生产企业购进并销售给乙
C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
D.乙从甲购进并销售给零售药店
答案:
A
解析:
暂无解析
1、【题目】主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
选项:
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
答案:
B
解析:
暂无解析
1、【题目】有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是
选项:
A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
C.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
答案:
D
解析:
非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准,故 C 错误。
处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传;
非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传,故A、 B 错误, D 正确。
1、【题目】药品零售企业的下列经营行为,符合规定的是
选项:
A.执业药师不在岗时,停止向患者销售处方药
B.在“广交会”上现货销售其药品
C.销售所在市公立医院配制的滴耳液
D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品
答案:
A
解析:
(1)经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药。故 A 正确。
(2)药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。故 B 错误。
(3)药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。故 C错误。
(4)药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。故 D 错误。