问题标题：
【还有双键的羰基化合物,与溴化氢加成时,是不会是和反马氏加成一样,氢原子加成在含氢较少的碳原子上?】
问题描述：
还有双键的羰基化合物,与溴化氢加成时,是不会是和反马氏加成一样,氢原子加成在含氢较少的碳原子上?
庞春江回答：
为啥==
烯烃与卤化氢发生反马氏是在有过氧化物情况下发生的自由基加成
而不饱和醛酮与卤化氢发生的是亲电加成.羰基是吸电子基团,会降低C=C活性.虽然氢确实加到含氢少的上面,但是本质有区别.
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