单基因遗传病 　　a、常染色体隐性遗传病：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑 　　b、常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全 　　c、性染色体隐性遗传病：色有病、进行性肌营养不良 　　d、性染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病 　　多基因遗传病 　　唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 　　染色体异常遗传病 　　a、常染色体异常：21三体综合征（先天性愚型）、猫叫综合征（第5号染色体部分缺失） 　　b、性染色体异常：性腺发育不良（特纳氏综合症）