问题标题：
科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男
问题描述：
科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）．下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：
（1）该遗传病位于___染色体上，属于___遗传．
（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于___染色体上．
（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因___．
（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是___．
（5）基因突变指___．
汪首坤回答：
（1）根据分析可知：甲病是伴X隐性遗传病，具有隔代交叉遗传的特点．
（2）6号染色体类型出现的原因是Y染色体含有睾丸决定基因的一段易位到其它染色体上，可能是常染色体，也可能是X染色体，所以他的睾丸决定基因可能位于常染色体上或X染色体上．
（3）虽然6个体由1号个体继承了X的隐性致病基因，但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体，所以6号个体不患该伴性遗传病．
（4）由于8号个体正常，所以7号个体和8号个体不可能再生一个患该伴性遗传病女孩．
（5）基因突变指由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变．
故答案为：
（1）X 隐性
（2）常染色体上或X染色体上
（3）虽然6个体由1号个体继承了X的隐性致病基因，但6号个体却由2号个体得到携带着正常显性基因的X染色体
（4）0
（5）由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变
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