由合成路线可知，甲苯发生取代反应生成对甲基苯甲醛，再与CH3CHO在碱性条件下反应生成B，B为，①中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D，D与甲醇发生酯化反应生成E为， 　　（1）遇FeCl3溶液显紫色，则含酚-OH，且苯环上有两个取代基，另一取代基为-CH=CH2，则符合条件的A的同分异构体为（邻、间、对）3种，某有机物比A多一个氧原子，它有多种同分异构体，其中属于芳香酯的同分异构体为苯环上连有-COOCH3或-CH2OOCH或CH3COO-，也可以是苯环上连有HCOO-和-CH3两种基团，有邻间对三种，所以共有6种，B中含氧官能团的名称为醛基， 　　故答案为：3；；6；醛基； 　　（2）试剂C不能与C=C反应，只氧化-CHO，则C为b或d，故答案为：b、d； 　　（3）E同分异构体中含-COOC-，与足量NaOH溶液共热的化学方程式为， 　　故答案为：； 　　（4）E中含C=C，在一定条件下可以生成高聚物F，发生加聚反应，则F的结构简式为，故答案为：．