（1）从基因文库中提取的目的基因通过PCR进行扩增时，需使用一种特殊的酶是热稳定的DNA聚合酶（或Taq酶）． 　　（2）在基因表达载体的构建过程中，需用限制酶切开载体以插入目的基因．载体应有RNA聚合酶识别和结合的部位，以驱动目的基因转录，该部位称为启动子． 　　（3）构建基因表达载体的目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在并遗传给下一代，使目的基因能够表达和发挥作用． 　　（4）若用重组质粒转入大肠杆菌，一般情况下，由于未处理的大肠杆菌吸收质粒（外源DNA）的能力弱，因此不能直接用未处理的大肠杆菌作为受体细胞． 　　（5）在抗虫作物的培育过程中，将Bt毒蛋白基因导入作物受体细胞时，常用的方法是农杆菌转化法． 　　（6）检测细菌的目的基因是否转录出mRNA时，需要用标记的目的基因做探针，再与相应的物质杂交． 　　故答案为： 　　（1）热稳定的DNA聚合酶（或Taq酶） 　　（2）限制  启动子 　　（3）使目的基因在受体细胞中稳定存在并遗传给下一代，使目的基因能够表达和发挥作用． 　　（4）未处理的大肠杆菌吸收质粒（外源DNA）的能力弱 　　（5）农杆菌转化法        　　（6）标记的目的基因