下图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反应器的过程，图中tetR表示四环素抗性基因，ampR表示氨苄青霉索抗性基因，BamHI、Bau3AI、BstI、Haclll、NotI所指位点为限制酶的酶切位点，五种酶的识别序列及切割位点在下表中。据图表回答：

（1）将双链DNA在中性盐溶液中加热，两条单链分开，叫做DNA变性。变性后的DNA如果慢慢冷却，又能恢复为双链DNA，叫做退火。大量的如右图中N元素标记的DNA在变性后的退火过程中会形成                  种DNA。

（2）若对图中质粒进行改造，插入的NotI酶切位点越多，质粒的热稳定性越          。

（3）要将人乳蛋白基因插入载体，如果只允许用一种限制酶酶切载体和人乳铁蛋白基因，应选择的限制酶是                  。

（4）筛选含有重组载体的大肠杆菌首先需要在含              的培养基上进行。

（5）若从细胞中提取DNA和RNA，通过基因工程的方法，转移到另一种细胞时，转入DNA比转入RNA要有优势，理由是                      

（6）供体牛的受精卵的性染色体组成为           。在胚胎移植过程中，供、受体牛选择好后，要用激素进行同期发情处理的原因是            ，以保证移植的胚胎能够继续正常发育

（7）为检测人乳铁蛋白是否成功表达，可采用                    技术。