可以啊,步骤如下： 　　①制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用. 　　②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1：10稀释. 　　③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离. 　　④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时.培养基中会出现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝黑色,发金属光泽. 　　⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）. 　　大肠杆菌的分离鉴定 　　分离菌接种麦康凯培养基37℃24h后,呈现边缘整齐或波状、稍突起,表面光滑湿润,直径1mm~2mm、粉红色或深红色的圆形菌落,在伊红美蓝琼脂上呈紫黑色带金属光泽的圆形菌落,在普通琼脂平板上呈灰白色,直径1.5mm~2mm的圆形菌FL)落；细菌涂片染色检查为革兰氏阴性、大小一致的杆菌. 　　3株地方分离株分别接种到三糖铁培养基上,经37℃72h培养,产酸、产气,不产生硫化氢.生化特征为：分解葡萄糖、乳糖、甘露醇,产酸产气；分解阿拉伯糖；吲哚试验、甲基红试验呈阳性反应；尿素酶、明胶液化、柠檬酸盐利用试验,VP试验等呈阴性反应. 　　对分离的3株地方菌株分别用中国兽药监察所提供的大肠杆菌“O”抗原定型血清进行分型.其中2株血清型分别是O2、O35,另1株未能分型.