你有这个疑惑是因为你还没了解PCR过程,我简单解释下PCR的过程吧. 　　一,高温,双链打开. 　　二,低温,引物就会找到相应要扩增的片段粘上去, 　　三,中温,反应中的各种核苷酸按照碱基互补原则,从粘上去的引物的后面延伸. 　　经过这一个循环DNA双链就成了4条,有两条是完全的DNA原来的链,另外两条是新合成的链其实是包含了粘上去的引物+引物后面合成的链,引物前面的链没有合成,所以链条变短. 　　下一个循环,打开双链后,新合成的链其实是包含了粘上去的引物+引物后面合成的链.对吧? 　　那在接下来的扩增里面,碱基同样会按照碱基互补原则,合成引物+引物后面合成的链的互补链.再下一个循环,又会合成和上面链相互补的链. 　　因此,引物的结合位点是一直存在的,这也是PCR能持续进行的原因,若有不懂,还可以再补充.