问题标题：
回答下列有关遗传的问题．如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）．（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是___．A．伴X显性遗传B．伴X隐性遗传C．常染色体显
问题描述：
回答下列有关遗传的问题．
如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图 （相关基因用A、a表示）．
（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是___．
A．伴X显性遗传 B．伴X隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传
（2）若1号不携带该病致病基因，则致病基因位于___．
A．常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．常染色体或X染色体
经过基因诊断，1号个体携带有该病致病基因．
（3）该病的遗传方式___．1号的基因型是___．3号与4号基因型相同的概率是___．
A.0 B.25% C.50% D.100%
（4）携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是___．对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则是否还需要进一步产前诊断？请简述理由___．
刘砚菊回答：
（1）由于常染色体上遗传病与性别没有关联，因此先排除CD两个答案；如果是伴X染色体隐性遗传病，则母亲患病，儿子肯定患病，而图中3号不患病，因此该病一定不是伴X染色体隐性遗传病．故选：B．
（2）若1号不携带该病致病基因，则5号只含有一个致病基因，并且来自于2号，则该病一定为显性遗传病，可以是常染色体显性遗传，也可以是伴X染色体显性遗传．
（3）经过基因诊断，1号个体携带有该病致病基因，而1号表现正常，说明该病只能是常染色体隐性遗传．1号的基因型是Aa，2号基因型为aa，则3号与4号基因型均为Aa．
（4）携带该病基因的色盲女子（AaXBXb）与色觉正常的3号（AaXBY）婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY．对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断．
故答案为：
（1）B
（2）D
（3）常染色体隐性遗传 Aa D
（4）aaXbY 需要，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断
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