问题标题:
回答下列有关遗传的问题.如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图(相关基因用A、a表示).(1)据图判断,该病的遗传方式不可能是___.A.伴X显性遗传B.伴X隐性遗传C.常染色体显
问题描述:
回答下列有关遗传的问题.
如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图 (相关基因用A、a表示).
(1)据图判断,该病的遗传方式不可能是___.
A.伴X显性遗传 B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传 D.常染色体隐性遗传
(2)若1号不携带该病致病基因,则致病基因位于___.
A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.常染色体或X染色体
经过基因诊断,1号个体携带有该病致病基因.
(3)该病的遗传方式___.1号的基因型是___.3号与4号基因型相同的概率是___.
A.0 B.25% C.50% D.100%
(4)携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配,怀孕后,如生育患该病且色盲男孩的基因型是___.对该女子进行产前诊断,已知所怀孩子是女孩,则是否还需要进一步产前诊断?请简述理由___.
刘砚菊回答:
(1)由于常染色体上遗传病与性别没有关联,因此先排除CD两个答案;如果是伴X染色体隐性遗传病,则母亲患病,儿子肯定患病,而图中3号不患病,因此该病一定不是伴X染色体隐性遗传病.故选:B.
(2)若1号不携带该病致病基因,则5号只含有一个致病基因,并且来自于2号,则该病一定为显性遗传病,可以是常染色体显性遗传,也可以是伴X染色体显性遗传.
(3)经过基因诊断,1号个体携带有该病致病基因,而1号表现正常,说明该病只能是常染色体隐性遗传.1号的基因型是Aa,2号基因型为aa,则3号与4号基因型均为Aa.
(4)携带该病基因的色盲女子(AaXBXb)与色觉正常的3号(AaXBY)婚配,怀孕后,如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY.对该女子进行产前诊断,已知所怀孩子是女孩,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断.
故答案为:
(1)B
(2)D
(3)常染色体隐性遗传 Aa D
(4)aaXbY 需要,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断
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