问题标题：
肝豆状核变性（简称WD）是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病．某家庭中父母表现型正常，其两个儿子正常，女儿患WD病，请回答问题：（1）细胞中由
问题描述：
肝豆状核变性（简称WD）是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病．某家庭中父母表现型正常，其两个儿子正常，女儿患WD病，请回答问题：
（1）细胞中由基因ATP7B合成铜转运P型ATP酶的过程中，需要___、___等原料．WD的发生说明基因能通过控制___来控制代谢过程，进而控制生物性状．
（2）由题干可知，致病基因ATP7P位于___（填“常”或“性”）染色体上．若该家庭的三个孩子有三种基因型，产生该现象的愿意是___，再生一个孩子患WD的概率是___．
（3）人类遗传病主要分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体遗传病，仅单基因遗传病就有6500多种．人类遗传病产生的根本原因是___．
孟佳娜回答：
（1）铜转运P型ATP酶的本质是蛋白质，基因控制蛋白质的合成通过转录和翻译过程实现，转录过程的原料是核糖核苷酸，翻译过程的原料是氨基酸；WD的发生说明基因能通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状．
（2）由分析可知，致病基因ATP7P位于常染色体上；若该家庭的三个孩子有三种基因型，产生该现象的原因是减数分裂的过程中，等位基因随同源染色体的分离而分离，产生不同类型的配子；由分析可知，该病是常染色体隐性遗传病，这对夫妻是致病基因的携带者，再生一个孩子患WD的概率是14
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