（1）由以上分析判断可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性或伴X隐性．如果Ⅰ-2号个体不含有乙病致病基因，则Ⅱ-3号个体的一个致病基因来自于Ⅰ-1，因此乙病只能为X染色体隐性遗传病． 　　（2）根据题意，甲病和乙病中有一种伴性遗传病，而甲病已经明确是常染色体显性遗传，因此乙病为X染色体隐性遗传病．Ⅲ-2号个体患乙病，基因型可以表示为XbXb，两个致病基因分别来自Ⅱ-2和Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因来自第一代中的Ⅰ-1；Ⅰ-2号个体的46条染色体传递给Ⅱ-3号个体的有22+Y，而Ⅲ-4为女性（性染色体为XX），因此最多能传给性染色组成正常的Ⅲ-4号个体22条；由于Ⅱ-2不患甲病，因此Ⅲ-4个体的甲病基因为Aa，又由于Ⅱ-3为乙病患者，因此不患乙病的Ⅲ-4号个体的基因型为AaXBXb；系谱图中看出，Ⅱ-4号个体和Ⅱ-5号个体后代有不患甲病（aa），有患乙病的男孩（XbY），因此他们两者的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，因此如果再生一个孩子，则其只患一种病的概率=34×34+14×14=58