遗传规律

先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为固定性夜盲和进行性夜盲；前者一出生便会夜盲，致病基因位于X染色体上；后者发病较晚，又分为两种：1号常染色体的显性（A）和4号常染色体隐性（b） 引发不同的进行性夜盲病症．”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲家族中，Ⅰ-1和Ⅱ-5为纯合体．

（1）表现为固定性夜盲症的是___家族；另一家族的非固定性夜盲症为___遗传性疾病．

（2）若甲家族Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是___．

（3）已知两家族彼此不携带对方家族致病基因．甲家族中的Ⅲ-5与乙家族Ⅲ-4婚配，生育一个表型健康孩子的几率是___．

人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关，目前这种D抗原共发现五种．D抗原的基因位于1号染色体上，人群中该等位基因共有8种，分别是R1、R2、R3、R4、R5、rx、ry、rz；其中R1、R2、R3、R4、R5是显性基因，控制5种D抗原的产生，相互间为共显性；rx、ry、rz隐性基因，隐性基因都不能控制D抗原形成．

（4）8种复等位基因的出现是由于___所造成；复等位基因现象为___多样性．

（5）人群中RH血型的表现型共有___种．

研究知道，某基因型为AaBbR1R3女性的配子情况如下表所示：

（7）若上述AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配，后代aabbR3R3的个体出现的几率是___．