（l）基因工程中切割DNA的工具酶是限制性核酸内切酶，DNA连接酶根据其来源不同可分为E▪coliDNA连接酶和T4DNA连接酶，E•coliDNA连接酶来源于大肠杆菌，只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来；而T4DNA连接酶来源于T4噬菌体，可用于连接粘性末端和平末端． 　　（2）利用PCR技术扩增目的基因的前提，是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便根据这一序列合成引物． 　　（3）基因工程的核心步骤是基因表达载体的构建．基因表达载体中含有启动子和终止子，启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，它能驱动基因转录出mRNA． 　　（4）将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法． 　　（5）常用DNA分子杂交技术检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因． 　　故答案为： 　　（1）限制性核酸内切酶（限制酶）  E▪coli DNA连接酶   T4DNA连接酶 　　（2）引物（引物对） 　　（3）基因表达载体的构建       RNA聚合酶 　　（4）农杆菌转化法 　　（5）DNA分子杂交