问题标题：
（2011•南京二模）如图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上．
问题描述：
（2011•南京二模）如图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图．控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上．经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点．图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图．据图回答下列问题．
（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是______；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为
．
（2）已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是______，9号个体的基因型是______．
（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同．则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为：
．
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出______等特点．
李劲宇回答：
（1）据图1分析可知：由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病，Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病，故“有中生无便为显”从而判断该遗传病为显性遗传病，Ⅲ11为女性，没有病，进一步说明甲病为常染色体显性遗传病．常染色体显性遗传病的特点是代...
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