一般认为,T、B淋巴细胞能够接受抗原的刺激,是因为在它们的表面具有一种与抗原决定簇构型相对应（互补）的结构,这种结构叫“抗原受体”.抗原受体具有特异性,所以T、B细胞均属于抗原特异性淋巴细胞. 　　B细胞的抗原受体就是镶嵌在脂质双层中的膜结构蛋白,叫做膜表面免疫球蛋白（SmIg）.每个淋巴细胞克隆,只具有识别某一抗原决定簇的受体,每个淋巴细胞也只能产生某一种特异性抗体,这也是单克隆抗体只针对某一种抗原决定簇反应的基础.体内有千万种淋巴细胞克隆,所以机体能对各种不同的抗原性异物进行识别,从而发生免疫应答. 　　T细胞的抗原受体（Tcellreceptor,TCR）与CD3呈复合物形式存在于抗原特异性T细胞表面.在识别靶细胞过程中还有赖于非特异性的其他表面分子辅助,这些分子主要包括CD4、CD8、MHCI、MHCII类分子、淋巴细胞功能相关抗原-1（LFA-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1,即CD54）、LFA-2（CD2）和LFA-3（CD58）.TCR的多肽链是异质的,根据抗原结构和编码基因不同,已发现有a,b,g和d四种多肽链,据其组成不同,可分为两种类型,即abTCR和gdTCR.大多数TCR是abTCR,其中CD4+abTCRT细胞可识别非己MHCII类抗原（同种异体抗原）或自身MHCII类抗原与外来抗原复合物.abTCR识别外来抗原必须经过抗原提呈细胞（antigenpresentingcell,APC）的加工处理,在外来抗原与APC表面MHC抗原结合成复合物才能被Th细胞识别.少数TCR由gd链组成,对gdTCR在体内的生理功能尚未完全清楚.