（1）“从遗传角度分析，一对正常夫妇生一个患病女孩”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，所以此现象称为变异． 　　（2）从遗传图谱中看出，Ⅰ1和Ⅰ2都正常，而Ⅱ3是患病女性，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此“根据遗传图谱可以看出”，该遗传病属于隐性基因（显性或隐性）控制的遗传病． 　　（3）假设正常基因用A表示，致病基因用a表示，则正常的基因组成是AA或Aa，致病基因携带者的基因组成是Aa，患病的基因组成是aa．Ⅱ3患病的基因组成是aa，因此Ⅰ1和Ⅰ2遗传给Ⅱ3的基因一定是a，所以，Ⅰ1和Ⅰ2（正常）的基因组成是Aa．遗传图解如图1： 　　． 　　 从图1看出，子代中致病基因携带者的基因组成是Aa，Aa出现的几率是50%．因此“Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因（a）”，从理论上推算他携带致病基因的几率是50%． 　　（4）人的性别遗传过程如图2： 　　． 　　 从图2看出，生男生女的几率都是50%，因此“II3和II4第一胎生一个女孩，如果他们可以生第二胎”，第二胎生男孩的可能性是50%． 　　（5）依据我国《婚姻法》规定，Ⅲ1和Ⅲ2不能结婚，原因是Ⅲ1和Ⅲ2近亲后代患遗传病的可能性大．故答案为：（1）变异 　　（2）隐性 　　（3）50% 　　（4）50% 　　（5）Ⅲ1和Ⅲ2近亲后代患遗传病的可能性大