随着肿瘤增长超过了其血管供应，它的内部会缺氧，缺氧能够诱导肿瘤细胞产生一种特异性的转录因子（即能激活特定基因表达的蛋白质--HIF-1），进而促进血管生成．科学家为了探究HIF-1的

随着肿瘤增长超过了其血管供应，它的内部会缺氧，缺氧能够诱导肿瘤细胞产生一种特异性的转录因子（即能激活特定基因表达的蛋白质--HIF-1），进而促进血管生成．科学家为了探究HIF-1的作用，进行了相关实验，结果如表，分析并回答问题：

注射物肿瘤质量（g）

培养9天	培养21天
实验鼠	HIF-1基因缺陷型胚胎干细胞	0.7	0.8
对照鼠	野生型胚胎干细胞	1.7	5.2

（1）由于肿瘤细胞具有___特点，对营养物质和氧气的需求量较大．在实验过程中可以通过___技术检测HIF-1是否存在，保证实验鼠注入的胚胎干细胞HIF-1基因被成功敲除．

（2）上表结果表明HIF-1可以___．

（3）为进一步研究HIF-1作用机理，检测两组鼠血液中血管内皮生长因子（VECF）含量，结果如下表格．

VECF（pg/ml）

0天	4天	8天	72天
A___鼠	25	25	50	100
B___鼠	75	125	125	250

注：VECF是促进血管生成的生长因子

表格中A___鼠；B___鼠．缺氧情况下，HIF-1可以明显促进___合成，进而促进___生成，增加对肿瘤细胞的快速氧供应，进一步促进肿瘤的生长，随肿瘤质量增加，对氧气又有更高的要求，该调节方式称为___．

（4）科学家还从原发性肿瘤中分离出了血管生成抑制素和内皮抑制素，通过实验证明这两种激素都可以抑制血管生成．在肿瘤治疗过程中，当切除原发性肿瘤后往往会导致继发性肿瘤更迅速生长，根据上述资料，分析“继发性肿瘤更迅速生长”的原因可能是机体内___含量减少，从而使VECF含量___，进而促进癌细胞周围血管生成．