PDA培养基中沉淀物很多,怎么处理,真菌生长一半,看试管后面发黑.

在制作真菌试管的时候,沉淀物过多,用滤网过了3次也不行,用10层纱布代替也不行,总是有沉淀物.

做好的PDA培养基,放入真菌后,真菌生长一半的时候观看试管斜面体后面,发黑.请问高人怎么解决.

我是做食用菌母种用的如果有能代替的配方也可以请详加说明

我说的是所有的菌种都会出这样的情况，指的是高温灭菌的后，接种后，接菌点背后发黑，还有下面的人说10分钟应该说的是制作前期10分钟，但是不能灭菌时间也10分钟吧。