（1）由以上分析可知：Y病是色盲． 　　（2）Ⅰ2患色盲，但不患白化病，其基因型为AaXbY，Ⅲ11既不患白化病，也不患色盲，但其父母都携带色盲基因，所以Ⅲ11基因型为． 　　（3）Ⅲ7基因型为AaXBY，Ⅲ10基因型及概率为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb，他们婚后生育一个白化病孩子的概率为2/3×1/4=1/6，则他们生育肤色正常孩子的概率为1-1/6=5/6，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为1/6×1/2=1/12．某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，即aa的概率为1/10000，则a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，所以AA的基因型频率为（99/100）2，Aa的基因型频率为2×99/100×1/100，其中AA占99/101，Aa占2/101，所以Ⅲ7与该地一个表现正常的女子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率约为2/101×1/4×1/2≈1/400． 　　（4）人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，可见遗传病产生的根本原因是基因突变和染色体变异． 　　故答案：（1）色盲　（2）AaXbY　AaXBY或AAXBY 　　（3）5/6　1/12　1/400 　　（4）基因突变　染色体变异