问题标题：
对于人类的某种单基因遗传病，在被调查的若干家庭中的父母和子女发病情况有表中几种情况．据此分析，该病的遗传方式是（）类别ⅠⅡⅢⅣ母亲--+-父亲++--女儿+-+-儿子++-+注：表中“
问题描述：
对于人类的某种单基因遗传病，在被调查的若干家庭中的父母和子女发病情况有表中几种情况．据此分析，该病的遗传方式是（）
| 类别 | Ⅰ | Ⅱ | Ⅲ | Ⅳ |
| 母亲 | - | - | + | - |
| 父亲 | + | + | - | - |
| 女儿 | + | - | + | - |
| 儿子 | + | + | - | + |
A.伴X染色体显性遗传病
B.伴X染色体隐性遗传病
C.常染色体显性遗传病
D.常染色体隐性遗传病
沈健回答：
分析Ⅳ家庭可知，父亲和母亲都正常，其儿子患病，该病一定是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上．假设致病基因位于X染色体上，则Ⅱ家庭患病母亲所生的儿子一定患病，而实际上儿子正常，故假设错误．因此隐性致病基因位于常染色体上，该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病．
故选：D．
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