问题标题：
【抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）．孕妇甲为该病患者，其丈夫正常．现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断．检测基因d的探针为d】
问题描述：
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）．孕妇甲为该病患者，其丈夫正常．现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断．检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针．观察到如下结果（空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍）．根据杂交结果，下列说法不正确的是（）
A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd
B.孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2
C.个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同
D.若个体1与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50%
江青茵回答：
A、由以上分析可知个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd，A正确；
B、孕妇甲为该病患者，其丈夫正常，结合图解可知，孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2，B正确；
C、由B选项可知，个体1、3为双胞胎孩子，且个体l的基因型为XDY，个体3的基因型为XdXd，因此它们的基因型不同，C正确；
D、个体l的基因型为XDY，其与表现正常的女性（XdXd）结合，后代中女性均患病，D错误．
故选：D．
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