问题标题：
【Xho1和Nde150μl双酶切反应体系的配制?用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?（PS：反应体系中要用到BSA）.】
问题描述：
Xho1和Nde150μl双酶切反应体系的配制?
用Xho1和Nde1对载体质粒和目的片段分别进行双酶切,50μl的酶切体系应该怎样配制?我不知道每种试剂加多少好?（PS：反应体系中要用到BSA）.
米宽回答：
由这两种酶组成的双酶切体系并不需要添加BSA,请你仔细核对,两种酶的最适反应温度均为37摄氏度所以双酶切温度应为37摄氏度.如果选用TaKaRa的限制性内切酶那么Buffer应使用HBuffer,对于50μl的酶切体系而言应分别加...
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