意义. 　　1实验准备 　　1.1主要仪器和试剂 　　采用北京瑞利分析仪器公司的识『X 　　-110型原子吸收分光光度计、空气压缩机、乙炔气源、锌空心 　　阴极灯、电动搅拌器、双微波密封消解⑶!)快速测定仪、干燥箱；比重为1.42的优级纯硝酸；比重为1.68的优级纯高氯酸；七水合硫酸锌.1.2发样的采集与处理 　　用不锈钢剪刀从头发根部剪取发样,要贴近头皮剪取并弃去发梢,取发量18左右为宜,然后剪成1左右的长度. 　　将发样放在100!^的烧杯中,用的洗发精浸泡清洗,置于电动搅拌器上搅拌30⑷0,自来水冲洗20遍,蒸馏水洗5遍,再用去离子水洗涤5遍,于65671的烘箱中干燥240……取出后放入干燥 　　箱中保存备用丨1.3发样的消化处理 　　1.微波消解法.分别称取经过处理的3种发样 　　各0」0008于3个微波消解罐中,加入5浓硝酸,在40火力下消解3 　　1^1!,取出冷却.然后,加高氯酸11111,再放在电热板上升温继续加热,冒白烟至溶液余121)11^不可蒸干〕,取下冷却后,用去离子 　　水将其移入到50^比色管中,稀释至刻度摇匀待测.每批试样需同时进行消化制取一份空白溶液. 　　1-混合酸消解法丨分别称取经过处理的3种发 　　样各0.20008于3个干净的100!II[的烧杯中,加人5浓硝酸,盖上表面皿,在电热板上低温加热 　　消解,待完全溶解以后,取下冷却.然后,加人高氯酸1出1,再放在电热板上升温继续加热,冒白烟至溶液余12不可蒸干）,取下冷却后,用去离子水将其移人到50 　　^比色管中,稀释至刻度摇匀待测^每批试样需同时进行消化制取一份空白溶液. 　　2吸光度测定 　　2.1吸光度测定 　　收稿日期：200807~30作者简介：翟雯航〔1980—〉,女,河南新乡人,助理实验师,硕士,主要从事环境工程方面的研究. 　　将锌标准储备液用的溶液配制成浓 　　度分别为0.0,2.0,3.0,4.0,5.0的锌标准溶液,仪器工作条件见表1.按浓度由低到高顺序依次测定其吸光度⑺,并绘制其标准曲线如图1所示⑺一 　　2.2计算锌含量 　　104 　　在与绘制工作曲线相同条件下,对制备好的样品和空白样分别测定其吸光度.各质量浓度锌溶液 　　吸光度的测量结果 　　将表2中测量样品溶液的吸光度扣除其相应空白溶液的吸光度,再结合图1中的标准工作曲线方程,可得到待测发样的锌质量浓度~再按式（”计算出发样中锌的含量⑷ 　　⑴（乙!）： 　　式中〜〈2:0为发样中锌的质量百分数（^^/⑴；^为有标准曲线查得消化液中的锌浓度〈V为发样消化液定容体积（爪⑴；肌为发样质量（吕）.具体计算结果见表2丨 　　3结语 　　通过试验可以看出： 　　1.火焰原子吸收光谱法测定人发中锌含量的方法具有操作简单、实用、灵敏度高等优点,是一种有效的测定人体中微量元素的方法； 　　1由于发样取自在校大学生,年龄属青年阶段.从测量结果可以看出,第1组和第3组的发样含锌量都应属正常,第2组的发样含锌量偏低,属于缺锌范畴； 　　3.3组数据中,微波消解方法结果均低于普通消解方法的结果.造成这一现象的原因主要是：①微波消解时间短,仅为3‘!;②移液不干净,消解罐内壁仍有溶液残留；③在电热板上加热时终点没有控制好； 　　4丨样品采集和处理的方法均会影响测量结果,规范采样和正确处理是研究成功的保证.