问题标题：
【甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有血友病发病史．两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失】
问题描述：
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．图1中两个家系都有血友病发病史．
两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致．为探明Ⅲ2的病因，对家系的第Ⅲ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断Ⅲ3的基因型是（）
A.XHXH
B.XHXh
C.XHXH或XHXh
D.无法判断
陈拉回答：
由于Ⅲ2是男性患者，基因型为XhY，Ⅲ4是正常男性，基因型为XHY，结合电泳结果图可知，Xh基因位于下层条带，XH基因位于上层条带，而Ⅲ3同时具有两种条带，说明同时具有XH、Xh两个基因，即基因型为XHXh．
故选：B．
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