问题标题：
读关于人类遗传病的资料，回答下列问题．2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子．某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产
问题描述：
读关于人类遗传病的资料，回答下列问题．
2015年我国计划生育政策做出调整，一对夫妇可生育2个孩子．某对夫妇表现型正常，已有一个表现型正常的6岁女儿，妻子再次怀孕后到医院进行产前诊断，医生建议她进行B超检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查．
【DNA分析结果】
（1）若结果显示此胎儿有红绿色盲基因（Xb），则该致病基因来自___（父亲/母亲）；其姐姐的基因型可能是___．
（2）若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子（aa），则其父亲的基因型是___．
【染色体检查结果及分析】
为检测该胎儿患21三体综合征的风险，医生利用某种技术手段测定并计算胎儿与孕妇第21号染色体DNA含量的比值，计算公式如下：
比值=
（3）如图显示可能得到的两种结果．据图分析，结果___显示胎儿患21三体综合征的风险较大，判断依据是___ ．
丛禾回答：
（1）红绿色盲属于X染色体的隐性遗传病，由于该对夫妇表现型正常，即父亲不含有色盲致病基因（XBY），因此若结果显示此胎儿有红绿色盲基因（Xb），则该致病基因来自母亲，即母亲基因型为XBXb，因此其姐姐的基因型可能是XBXB、XBXb．
（2）若结果显示此胎儿是白化病基因纯合子（aa），则双亲均为白化病基因的杂合子，则其父亲的基因型是AaXBY．
（3）由于21三体综合征患者的21号染色体比正常人多一条，因此其对应的DNA含量也比正常人高，因此结果2显示胎儿患21三体综合征的风险较大．
故答案为：
（1）母亲 XBXB、XBXb
（2）AaXBY
（3）2 21三体综合征患者的21号染色体比正常人多一条，因此其对应的DNA含量也比正常人高
点击显示
生物推荐
热门生物推荐