问题标题:
(2010•虹口区一模)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问,得知丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;
问题描述:
(2010•虹口区一模)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问,得知丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多且患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因.医师将两个家族的系谱图绘制出来如图,请回答下列相关问题.
(1)甲病的致病基因位于______染色体上,是______性遗传.
(2)乙病的致病基因位于______染色体上,是______性遗传.
(3)丈夫的基因型是______,妻子的基因型是______.
(4)该夫妇再生一个男孩患病的概率是______,女孩患病的概率是______.
(5)先天性愚型患者的体细胞中多了一条______号染色体,是因为父亲或母亲在形成生殖细胞的减数分裂过程中______而造成的.
(6)通过对上述问题的分析,为达到优生目的应该采取的措施有:______.
华庆一回答:
(1)Ⅰ1和Ⅰ2正常但是生出患甲病的女儿,故甲病是常染色体隐性遗传病;
(2)Ⅲ11和Ⅲ12正常且二人均不带对方家族致病基因,但是生出患乙病的儿子,故乙病是X染色体隐性遗传病;
(3)丈夫正常故基因型为AAXBY 或 AaXBY,妻子不带丈夫家族致病基因,故其基因型为AAXBXb
(4)通过二人基因型可知该夫妇的孩子不可能患甲病,二人所生男孩的基因型为12
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