下图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径，下图乙所示是罕见的常染色体隐性

遗传疾病苯丙酮尿症的家系图，据图回答问题：

（1）由图甲可知，酶⑤的缺乏会导致人患白化病．酶___的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于空气中变成黑色，称为尿黑酸症．酶___的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，并从尿中大量排出，称为苯丙酮尿症．以上三种疾病说明基因和性状的关系是___．

（2）由图乙可知，B的母亲是携带者的概率是___．如果A和B婚配，他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率为___．避免近亲结婚___（能，不能）降低该病的发病率，针对该病有效的产前诊断方法是___．若减少婴儿食物中苯丙氨酸的含量，则患儿智力衰退现象可完全避免，这说明表现型是由___和___共同决定的．