考点： 　　人类遗传病的类型及危害 　　专题： 　　分析： 　　人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）． 　　A、性腺发育不良属于染色体数目异常遗传病，可以通过染色体组型检测得到诊断，A正确；B、镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变，不能通过染色体组型检测得到诊断，B错误；C、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，可以通过染色体组型检测得到诊断，C正确；D、先天愚型（21三体综合征）属于染色体数目异常遗传病，可以通过染色体组型检测得到诊断，D正确．故选：ACD． 　　点评： 　　本题考查人类遗传病的类型及危害，要求考生识记人类遗传病的类型及相关实例，能根据题干要求准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．