问题标题：
下列图1表示人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图，图2表示某家庭遗传系谱图，已知甲病和乙病均为单基因遗传病，乙病属于X染色体上的显性遗传病，据图分析说法有误的一项是（
问题描述：
下列图1表示人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图，图2表示某家庭遗传系谱图，已知甲病和乙病均为单基因遗传病，乙病属于X染色体上的显性遗传病，据图分析说法有误的一项是（）
A．图1中，若有一种遗传病，只能由父亲传给儿子，不传给女儿，则该致病基因一定位于图中Y的差别部分
B．从图2可知，甲病属于常染色体上的隐性遗传病
C．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是
D．设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是
胡乃文回答：
A、图1中，若有一种遗传病，只能由父亲传给儿子，不传给女儿，那么该病致病基因位于Y染色体上，可以是Y同源部分，也可以是Y的非同源部分，A错误；
B、由遗传系谱图可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，其女儿Ⅱ-2患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，B正确；
C、先分析甲病，Ⅱ-3和其双亲Ⅰ-3、Ⅰ-4都不患甲病，由此可以推出，Ⅰ-3、Ⅰ-4是甲病致病基因的携带者，Ⅱ-3可能的显性纯合子，也可能是甲病基因的携带者，是甲病基因携带者的概率是23
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