大概原理是这样的,如果基因表达产生的蛋白质就是抗原,通过电泳,让不同的蛋白质分开,接着转膜封闭,让分开的蛋白质固定下来.接着与抗体接触,抗原抗体的反应时特异的,也就是说,一种抗体只能特定地和某种抗原结合.如果有抗原存在,抗原和抗体就会结合,接着再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,第二抗体与抗体的结合也是特异性的,也是一种第二抗体只能和特定的一种抗体结合.后期处理后就可以看出来,有没有抗体结合到转染固定后的板上,如果有就说明有对应的抗原存在,抗原就是我们目的基因表达产生的蛋白质.如果没有就说明目的基因没有表达.