细胞冻存 　　1.预先配制冻存液：10%DMSO+90%胎牛血清,4℃冰箱保存预冷； 　　2.用胰酶对细胞进行消化：倒去培养瓶中的培养基或用枪小心吸去培养板中的培养基,PBS冲洗两次,用胰酶消化细胞（尽可能温和）； 　　3.再次用完全培养液悬浮细胞,将预冷的冻存液加入消化完全的细胞中,用滴管轻轻吹打混匀. 　　4.在每支冻存管中加入1ml细胞液,密封后标记冻存细胞名称和冻存日期. 　　5.冻存步骤的细致直接关系到细胞复苏时的活力,如果有程序降温器（放在-80℃冰箱过夜,放入液氮罐）最好；或者可以在4℃,2h；然后转到-20℃,2h；-80℃,2h；放入液氮罐. 　　这是我实验中用的protocol,