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沫沫的世界

沫沫8岁时就能跑完1000米长跑,令所有师生都称赞。但沫沫做梦也没想到,小小的他会迎来他生命中最残酷的一场比赛——他将和狰狞的死神之间,展开一场生死赛跑。他更不知道,一边是他和死神的赛跑;另一边,却是他养父母对他不能割舍的亲情与经济压力之间的赛跑。

沫沫命苦,生下就被丢弃,如果不是养父母听到他微弱的啼哭声,或许他会与世界更早绝缘。被捡后,养父母当他是亲生儿,眼看他如春天的翠竹蹭蹭地茁壮成长,命运却在他9岁那年发生了转折。

那个下午,沫沫在操场上玩耍,一阵晕眩袭来,眼前一黑,便跌倒在地。沫沫被送到医院,诊断后的结果吓坏了所有人——外周性神经母细胞瘤。这是一种极为罕见的高侵袭性恶性肿瘤,是绝症的代名词。医生不无遗憾地告诉沫沫的养父母,如不及早动手术,沫沫可能无法活过半年。

沫沫养父母拿出了一生的积蓄,可也不过3万元,与手术所需的60万元相比,真的是杯水车薪。就在他们和所有关心沫沫的师生焦灼万分时,一位记者的到来让事情出现了转机。

当地一家报社的女记者听闻沫沫的事,来到沫沫的病房,触及了一个大家都不敢提及的话题。她轻轻握住沫沫的手,问他:“如果死亡来了,你会不会害怕?”沫沫脆生生冒出了一句让人肝肠寸断的话:“不怕,死了就不会痛了。”

记者忍着泪,将沫沫的事迹报道了出来,立即在现实生活中和网络上引起了巨大反响。沫沫的事情,特别是那句令人肝肠寸断的话牵动了无数人,得到了他们的援助。短短一个月,捐款超过了100万元。接下来,沫沫顺利地做完了手术。

钱的问题解决了,下面需要的就是继续治疗了。但令所有人包括医生都没想到的是,沫沫在短短的十几天平静期后,病情居然又开始复发,且不断恶化。经医院专家会诊,甚至与外地大医院的专家进行了视频会诊,他们对这种病还是束手无策。无奈,只有先依靠特效药维持着沫沫的生命。

三周后,沫沫开始头痛、呕吐,颅内高压症状不断加剧。更令人揪心的是,他又出现了频繁的肢体无力和抽搐现象,这意味着沫沫的病情渐渐趋向于回天无力。

医生问沫沫的养父母,是选择继续花钱延续生命,还是放弃治疗卧床静养。即便选择继续治疗,沫沫的生命也不会超过一个月。沫沫的养父母终于明白,如果奇迹不出现,等待着沫沫的只能是死亡。他们抹去眼泪,决然说,继续治疗,活一天是一天!

23天过后,阳光像是一朵朵花,透过落地窗,斜射在沫沫苍白的脸庞上。喉头已经溃烂得连呼吸都很困难的沫沫睁开眼,突然艰难地问:“我花了多少钱了?还剩多少钱?”

养父握住他的小手告诉他:“钱的事你别管,咱有的是钱,你会好起来的。”

沫沫不答应,非要问具体的数字。养父只好告诉他,说花了七十多万,还有四十多万。

沫沫轻“哦”了一声,不再言语,胸脯急剧地起伏了几下,重重咳了几声。养父赶忙问上一句,你是不是有什么话想说?话刚说完,养父就后悔了,暗骂自己问的不合时宜。

沫沫点点头,两腮飞上一抹绯红,居然有点害羞地说:“我不好意思用嘴巴说,能用笔写吗?”有人给他递上纸笔,他放于一旁,说,等想写的时候再写。说完,沫沫便闭上眼睛,仿佛累了困了,再度进入梦乡。在场的人,谁也不知道沫沫想写什么。

次日早晨,当簇新的阳光再度氤氲在病房时,疲累至极的养母突然大喊了一声:“快来人啦!”

当养父和医生赶来时,却发现沫沫已离开人世多时。他的右手,还耷拉在病榻一侧——半夜里,这个年仅10岁的孩子,毅然使尽全身的力气拔掉了输氧管。


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