1、方法：采用常规电泳仪和自制特殊的正负极插针以及示踪染液，在一定的电场强度和时间内进行活体内离子电泳。

2、结果表明，毛细管区带电泳作为监测蛋白质构象变化的一种有效手段，方法简便、快速、灵敏度高、样品消耗量少。

3、蛋白电泳实验表明不同种源的鳖甲具有不同的特征，其结果与形态学上区别相吻合。

4、分析了影响电泳槽液稳定性的操作因素和管理方法。

5、应用免疫电泳进行交叉血清反应。

6、方法：采用常规电泳仪和自制特殊的正负极插针以及示踪染液，在一定的电场强度和时间内进行活体内离子电泳。

7、建立了以毛细管区带电泳测定血浆中苯妥英钠含量的方法。

8、对电泳漆膜的各项性能测试表明，它具有优良的附着性、耐候性及耐盐雾性，可广泛应用于汽车、轻工、家电等行业。

9、目的建立并优化人胰液蛋白质组的双向凝胶电泳分离方法.

10、同时,采用高效毛细管电泳方法测定含药血清指纹图谱.

11、将电泳缓冲液加入内外电泳槽中，使凝胶的上下端均能浸泡在缓冲液中。

12、结论：不同鸡内金的不同炮制品的电泳谱带存在差异。

13、方法用免疫散射比浊法测定血清和尿液免疫球蛋白及轻链，蛋白电泳检测血清M蛋白及免疫固定电泳法检测单克隆区带。

14、清洗也可减少带入电泳槽的或电泳涂膜烘干时发生缩孔的污染物。

15、可用免疫电泳方法进行血清或尿中蛋白的分析。

16、使用合成的新凝胶作支持介质进行碱性蛋白质电泳，电泳图谱清晰，与常规聚丙烯酰胺凝胶电泳存在一定的差别。

17、方法对白花蛇舌草不同部位提取的基因组DNA进行PCR扩增后，采用琼脂糖凝胶电泳和吸光度测定进行比对分析。

18、对随机引物进行筛选，选出两个引物，对样品进行PCR扩增，用电泳分离产物。

19、目的：建立左旋麻黄碱中对映异构体杂质检查的毛细管电泳方法。

20、从而经一步柱层析便可得到电泳纯的蓖麻毒蛋白。此法不需另行合成亲和胶，适合于蓖麻毒蛋白的大规模纯化。

21、蛋白质组学部分承用了创立于二十多年前的二维电泳技术。

22、以此为基础提供了任意多阶梯度场强毛细管凝胶电泳中组分的迁移时间和距离的计算公式，用于编制计算机程序。

23、碱裂解法抽提质粒，琼脂糖电泳分析目的质粒。

24、基于共聚焦激光诱导荧光检测技术，研制了一台旋转扫描高效毛细管阵列电泳装置。

25、方法：采用常规电泳仪和自制特殊的正负极插针以及示踪染液，在一定的电场强度和时间内进行活体内离子电泳。

26、结果王不留行及伪品的电泳图谱存在显著差异。

27、用淀粉凝胶电泳法检测长江三角洲白山羊不同地理群体12个结构基因座位上的变异，探讨了群体间的基因流动情况。

28、建立了毛细管电泳高频电导法测定药物和尿液中的甲氧苄啶。

29、琼脂糖凝胶电泳可见“梯状”现象.

30、用等电聚焦电泳法测得其等电点约为7.2。结论：从栖热菌中提取的耐热乳糖酶的理化性质不同于其它来源的乳糖酶。

31、采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对人参不同类型的过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶谱进行了分析。

32、采用SDSPAGE分析纯化后的目的蛋白，并将蛋白电泳条带进行灰度扫描，计算目的蛋白的含量。

33、任何残留的酸碱，将对电泳槽液有破坏性影响。

34、样品浓缩除盐后，进行一维等电聚焦分离和二维SDS电泳分离提取人肾组织磷酸化蛋白。

35、扩增产物用琼脂糖凝胶电泳、溴化乙锭染色检测。

36、磷化过的车身必须全湿或全干状态进入电泳槽。

37、PPG电泳漆实验室每周从槽中取的样品做实验，常常是在生产线上出现问题之前就能预报。

38、谷歌表示,这项名为纳米粒子电泳的腕带“能自动修改或破坏血液内一个或多个对健康有负面影响的目标,包括癌细胞等”。

39、与凝胶电泳技术相比，AFM能够区分DNA分子的各种形态，并能实现对辐照诱发的DNA较小片段的测量。

40、本文重点对醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验的电泳条件及透明部分作了一些改进，使实验结果较以前清晰，区带明显。

41、对毛细管电泳分离条件进行优化的操作者会具有启发作用。

42、加工范围：金属标牌的凹凸图文自动上色，采用普通电泳漆。

43、应用醋酸纤维薄膜电泳法分离测定了鸡血清中不同蛋白质.

44、毛细管电泳的核心就是电渗流，且在毛细管电泳中作为其流动项。

45、建立了非水相毛细管电泳分离蒽醌类化合物的实验方法。

46、结论：与一步法相比较，三步法具有高蛋白质浓度、高分辨率、高清晰度的二维电泳图谱的优点，利于全面准确地进行蛋白质学研究。

47、依赖双向电泳的杂交检测单元，配备该检测单元的传感器芯片，和杂交检测的方法。

48、提出了用毛细管区带电泳分离和检测肉碱对映体的方法。

49、用二维电泳法比较分析两种按蚊卵的蛋白质多肽图谱。

50、主要分为三大部分，第一部份为电泳浆体的制备与电泳性质的分析。