1、结论内源性阿片肽和自由基在缺血性脑损伤中具有重要的作用，且内源性阿片肽与自由基的产生有一定的相关关系。

2、结论腐胺和胍丁胺具有相似的生物学活性，具有治疗阿片耐受和依赖的潜力。

3、并在构象分析和分子图形拟合的基础上，提出了芬太尼类化合物与阿片受体之间相互作用的结构要求。

4、相反，NPFF所引起的降温作用主要通过自身受体进行调节，而不依赖于小鼠脑中的阿片受体。

5、因此，调控阿片与阿片受体系统可能会改善与年龄相关的学习记忆减退。